Rare Disease Day
Tag der Seltenen Erkrankungen
Der Tag der seltenen Krankheiten ist die weltweit koordinierte Bewegung zu seltenen Krankheiten, die sich für Chancengleichheit in der Gesellschaft, Gesundheitsversorgung und den Zugang zu Diagnosen und Therapien für Menschen mit einer seltenen Krankheit einsetzt.
Seit seiner Gründung im Jahr 2008 hat der Tag der Seltenen Krankheiten eine entscheidende Rolle beim Aufbau einer internationalen Gemeinschaft für seltene Krankheiten gespielt, die global und vielfältig ist – aber ein gemeinsames Ziel verfolgt.
Der Tag der seltenen Krankheiten wird jedes Jahr am 28. Februar (oder am 29. in Schaltjahren) begangen – dem seltensten Tag des Jahres.
Indem wir unsere Farben über soziale Medien, bei Veranstaltungen, bei der Beleuchtung von Gebäuden, Denkmälern und Häusern teilen, indem wir Erfahrungen online und mit Freunden teilen, indem wir politische Entscheidungsträger anrufen und das Licht auf Menschen werfen, die mit einer seltenen Krankheit leben, wollen wir gemeinsam das Leben der 300 Millionen Menschen weltweitverändern und verbessern.
Wir laden unsere Mitglieder herzlich ein, sich an den Aktionen rund um, den Rare Disease Day zu beteiligen. Alle Informationen dazu, findet ihr hier:
