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Wer­de noch heu­te Mit­glied unse­rer CMN-Gemein­schaft. Als Mit­glied vom Nävus Netz­werk Deutsch­land erhältst Du ein Exem­plar unse­res Jah­res­ma­ga­zins, wirst zu NN-Ver­an­stal­tun­gen ein­ge­la­den und kannst dich mit ande­ren Fami­li­en austauschen.

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Rare Dise­a­se Day

Der Tag der sel­te­nen Krank­hei­ten ist die welt­weit koor­di­nier­te Initia­ti­ve, die sich für Chan­cen­gleich­heit, Gesund­heits­für­sor­ge und den Zugang zu Dia­gno­se und The­ra­pien für Men­schen mit sel­te­nen Krank­hei­ten ein­setzt. Er wird jähr­lich am 28. oder 29.2. began­gen und lädt mit vie­len Aktio­nen zum Mit­ma­chen ein.

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Nävus Regis­ter

Um die wis­sen­schaft­li­che For­schung auf eine bes­se­re Daten­ba­sis zu stel­len, ist es wich­tig, Ein­bli­cke zu erhal­ten, wie vie­le Men­schen mit CMN gebo­ren wer­den und wie die Aus­prä­gun­gen sind. Wenn du die Erfor­schung von CMN unter­stüt­zen wol­len, wer­de Teil des Nävus-Regis­ters & fül­le den Fra­ge­bo­gen aus.

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