Will­kom­men beim
Nävus Netzwerk

Wir sind ein gemein­nüt­zi­ger Ver­ein für Men­schen mit kon­ge­ni­talen mela­no­zy­tä­ren Nävi (ange­bo­re­nen Pig­ment­ma­len) und deren Familien.

Mit unse­rem Ver­ein möch­ten wir:

• Erst­in­for­ma­tio­nen über kon­ge­ni­tale mela­no­zy­tä­re Nävi (KMN) bereitstellen.
• Per­sön­li­che Kon­tak­te zwi­schen Betrof­fe­nen, Ange­hö­ri­gen und ande­ren Inter­es­sier­ten her­stel­len, um Erfah­rungs­aus­tausch zu ermöglichen.
• Auf­klä­rungs- und Öffent­lich­keits­ar­beit leisten.
• jähr­li­che Ver­eins­tref­fen mit ver­schie­de­nen Fach­vor­trä­gen ausrichten.
• guten Infor­ma­ti­ons- und Erfah­rungs­aus­tausch bieten.
• Weg­wei­ser bei der Fach­arzt­fin­dung sein.
• psy­cho­so­zia­le Unter­stüt­zung durch Gesprä­che mit Gleich­ge­sinn­ten fördern.
• Ver­brei­tung von Info­ma­te­ri­al bei z.B. Fach­ärz­ten, Schu­len, Kin­der­gär­ten usw. vor­an bringen.

Viel Spaß beim Stö­bern auf der Seite!