Willkommen beim
Nävus Netzwerk
Wir sind ein gemeinnütziger Verein für Menschen mit kongenitalen melanozytären Nävi (angeborenen Pigmentmalen) und deren Familien.
Mit unserem Verein möchten wir:
- Erstinformationen über kongenitale melanozytäre Nävi (KMN) bereitstellen.
- Persönliche Kontakte zwischen Betroffenen, Angehörigen und anderen Interessierten herstellen, um Erfahrungsaustausch zu ermöglichen.
- Aufklärungs- und Öffentlichkeitsarbeit leisten.
- jährliche Vereinstreffen mit verschiedenen Fachvorträgen ausrichten.
- guten Informations- und Erfahrungsaustausch bieten.
- Wegweiser bei der Facharztfindung sein.
- psychosoziale Unterstützung durch Gespräche mit Gleichgesinnten fördern.
- Verbreitung von Infomaterial bei z.B. Fachärzten, Schulen, Kindergärten usw. voran bringen.
Viel Spaß beim Stöbern auf der Seite!
Wir werden gefördert
