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Unser Team

Geschäfts­füh­ren­der Vorstand

Melena Ludwig - 1. Vorstandsvorsitzender

Mel­e­na Ludwig

1. Vor­stands­vor­sit­zen­de

2016 wur­de mei­ne Toch­ter mit vie­len Nävi gebo­ren. Seit dem Besuch der Fami­li­en­ta­gung 2017 des Nävus Netz­werks bin ich als 1. Vor­sit­zen­de im Ver­ein aktiv. Beson­ders der Kon­takt zu Eltern mit einem Nävus-Kind ist mir wich­tig, da ich selbst Unter­stüt­zung nach der Geburt erfah­ren habe. Beson­de­re Freu­de berei­ten mir die Orga­ni­sa­ti­on und Durch­füh­rung der Jah­res­ta­gun­gen. Denn genau dort kann man sehen, wie berei­chernd der Aus­tausch mit­ein­an­der ist

Benjamin Blume - 2. Vorstandsvorsitzender

Ben­ja­min Löffler

2. Vor­stands­vor­sit­zen­der

In mei­ner Schul­zeit wur­de ich wegen mei­nes Nävus gemobbt und fand Unter­stüt­zung im Nävus Netz­werk bei Men­schen, die ähn­li­che Erfah­run­gen gemacht hat­ten. Der Aus­tausch und das Gefühl, nicht allein zu sein, ver­än­der­ten mein Leben. Nun set­ze ich mich im Ver­ein dafür ein, ande­ren zu hel­fen, um ihnen ähn­li­che Erfah­run­gen zu ersparen.

Kel­ly Johnson

Schatz­meis­te­rin

Mei­ne Toch­ter kam 2023 mit einem Nävus auf der Stirn zur Welt. Durch das feh­len­de Wis­sen über CMN wur­de uns als Eltern eine Men­ge unnö­ti­ge Angst gemacht.
Beim goo­geln im Wochen­bett bin ich auf das Nävus Netz­werk Deutsch­land e.V. gesto­ßen und bis heu­te unfass­bar froh über die­se schick­sal­haf­te Fügung. Beson­ders dank­bar, bin ich dafür jetzt ein Teil des Vor­stands sein zu dür­fen und auf das The­ma CMN auf­merk­sam machen zu kön­nen, damit es ande­ren Eltern hof­fent­lich nicht so gehen muss, wie uns.

Erwei­ter­ter Vorstand

NANÉE Emmerich - Erweiterter Vorstand External Relations & PR

NANÉE Emme­rich

Exter­nal Rela­ti­ons, Pres­se & Öffentlichkeitsarbeit

Ich bin Spea­ke­rin, Sän­ge­rin und Song­wri­te­rin und wur­de mit CMN gebo­ren. Ich muss­te erst ler­nen, selbst­be­wusst damit umzu­ge­hen. Heu­te gebe ich mei­ne Erfah­run­gen und mein Wis­sen in mei­nen Vor­trä­gen, Work­shops und mei­ner Musik wei­ter und enga­gie­re mich im Ver­ein, um ande­re Men­schen mit CMN und Eltern zu inspi­rie­ren, dass man auch mit CMN ein selbst­be­wuss­tes, posi­ti­ves und glück­li­ches Leben mit CMN haben kann.
Sei ein­zig­ar­tig! Sei du! Geh dei­nen Weg!

Dr. Daniela Wunderlich - Erweiterter Vorstand Medical Relations

Dr. Danie­la Wunderlich

Medi­cal Relations

Vie­le Jah­re war ich mit mei­ner Nävus Bio­gra­fie auf mich selbst gestellt. Im Nävus Netz­werk lern­te ich wun­der­vol­le Men­schen ken­nen, die humor­voll, stark und mutig zu sich ste­hen, so wie sie sind. Das hat mein Leben ver­än­dert. Des­halb enga­gie­re ich mich im Bereich Medi­cal Rela­ti­ons für eine ganz­heit­li­che Ver­sor­gung von Men­schen, die mit CMN leben.

Franzi Paul - Erweiterter Vorstand Social Media & Digital Marketing

Fran­zi Paul

Social Media & Digi­tal Marketing

2024 wur­de mei­ne Toch­ter gebo­ren – mit einem kon­ge­ni­talen mela­no­zy­tä­ren Nävus (CMN). Schon kurz nach der Geburt wur­de mir klar, wie wenig Wis­sen und Unter­stüt­zung es in der brei­ten Öffent­lich­keit, aber auch im medi­zi­ni­schen Umfeld, zu die­sem The­ma gibt.
Ich enga­gie­re mich im Nävus Netz­werk, weil ich mir eine Welt wün­sche, in der Kin­der mit CMN ohne Vor­ur­tei­le auf­wach­sen dür­fen. Ich möch­te zur Sicht­bar­keit bei­tra­gen, medi­zi­ni­sche Infor­ma­tio­nen zugäng­lich machen und ande­ren betrof­fe­nen Fami­li­en Mut und Ori­en­tie­rung geben.
Im Vor­stand brin­ge ich die Per­spek­ti­ve einer jun­gen Mama ein, die selbst erst ganz neu mit der Dia­gno­se kon­fron­tiert wur­de. Ich weiß, wie vie­le Fra­gen, Sor­gen und Unsi­cher­hei­ten am Anfang ste­hen – und wie wich­tig ein star­kes Netz­werk ist.