Unser Team
Geschäftsführender Vorstand

Melena Ludwig
1. Vorstandsvorsitzende
2016 wurde meine Tochter mit vielen Nävi geboren. Seit dem Besuch der Familientagung 2017 des Nävus Netzwerks bin ich als 1. Vorsitzende im Verein aktiv. Besonders der Kontakt zu Eltern mit einem Nävus-Kind ist mir wichtig, da ich selbst Unterstützung nach der Geburt erfahren habe. Besondere Freude bereiten mir die Organisation und Durchführung der Jahrestagungen. Denn genau dort kann man sehen, wie bereichernd der Austausch miteinander ist

Benjamin Löffler
2. Vorstandsvorsitzender
In meiner Schulzeit wurde ich wegen meines Nävus gemobbt und fand Unterstützung im Nävus Netzwerk bei Menschen, die ähnliche Erfahrungen gemacht hatten. Der Austausch und das Gefühl, nicht allein zu sein, veränderten mein Leben. Nun setze ich mich im Verein dafür ein, anderen zu helfen, um ihnen ähnliche Erfahrungen zu ersparen.

Kelly Johnson
Schatzmeisterin
Meine Tochter kam 2023 mit einem Nävus auf der Stirn zur Welt. Durch das fehlende Wissen über CMN wurde uns als Eltern eine Menge unnötige Angst gemacht.
Beim googeln im Wochenbett bin ich auf das Nävus Netzwerk Deutschland e.V. gestoßen und bis heute unfassbar froh über diese schicksalhafte Fügung. Besonders dankbar, bin ich dafür jetzt ein Teil des Vorstands sein zu dürfen und auf das Thema CMN aufmerksam machen zu können, damit es anderen Eltern hoffentlich nicht so gehen muss, wie uns.
Erweiterter Vorstand

NANÉE Emmerich
External Relations, Presse & Öffentlichkeitsarbeit
Ich bin Speakerin, Sängerin und Songwriterin und wurde mit CMN geboren. Ich musste erst lernen, selbstbewusst damit umzugehen. Heute gebe ich meine Erfahrungen und mein Wissen in meinen Vorträgen, Workshops und meiner Musik weiter und engagiere mich im Verein, um andere Menschen mit CMN und Eltern zu inspirieren, dass man auch mit CMN ein selbstbewusstes, positives und glückliches Leben mit CMN haben kann.
Sei einzigartig! Sei du! Geh deinen Weg!

Dr. Daniela Wunderlich
Medical Relations
Viele Jahre war ich mit meiner Nävus Biografie auf mich selbst gestellt. Im Nävus Netzwerk lernte ich wundervolle Menschen kennen, die humorvoll, stark und mutig zu sich stehen, so wie sie sind. Das hat mein Leben verändert. Deshalb engagiere ich mich im Bereich Medical Relations für eine ganzheitliche Versorgung von Menschen, die mit CMN leben.

Franzi Paul
Social Media & Digital Marketing
2024 wurde meine Tochter geboren – mit einem kongenitalen melanozytären Nävus (CMN). Schon kurz nach der Geburt wurde mir klar, wie wenig Wissen und Unterstützung es in der breiten Öffentlichkeit, aber auch im medizinischen Umfeld, zu diesem Thema gibt.
Ich engagiere mich im Nävus Netzwerk, weil ich mir eine Welt wünsche, in der Kinder mit CMN ohne Vorurteile aufwachsen dürfen. Ich möchte zur Sichtbarkeit beitragen, medizinische Informationen zugänglich machen und anderen betroffenen Familien Mut und Orientierung geben.
Im Vorstand bringe ich die Perspektive einer jungen Mama ein, die selbst erst ganz neu mit der Diagnose konfrontiert wurde. Ich weiß, wie viele Fragen, Sorgen und Unsicherheiten am Anfang stehen – und wie wichtig ein starkes Netzwerk ist.