Wie alles begann
Das Nävus Netzwerk Deutschland e.V. ist ein gemeinnütziger Verein für Menschen mit kongenitalen melanozytären Nävi (angeborenen Pigmentmalen / Leberflecken) und deren Familien.
Wir selbst sind Eltern von Kindern sowie Erwachsene mit angeborenen Nävi. Unsere Anfänge reichen bis in das Jahr 2011 zurück, wo sich interessierte Eltern und Ärzte auf der ersten internationalen Expertenkonferenz für „Kongenitale melanozytäre Nävi“ in Tübingen kennenlernten.
Ziel der Konferenz und des durch Prof. Dr. Sven Krengel ins Leben gerufene „Nävus Netzwerk“ war es, ein Netzwerk für Betroffene, Eltern und Ärzten zu spannen, um den großen Informationsbedarf zu decken und den Austausch zu fördern, den es unter Betroffenen, als auch Ärzt:innen gab und immer noch gibt.
Seit dem 02.12.2011, der offiziellen Gründung des Vereines Nävus Netzwerk Deutschland e.V., beraten wir viele Eltern und Erwachsene und unterstützen sie bei einem positiven Umgang mit CMN.
