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Beson­ders. Ein­zig­ar­tig. CMN.

NN_Awareness Cards_2024.07.20_Selbst
NN_Awareness Cards_2024.07.20_Kind

Wahr­schein­lich besu­chen Sie die­se Sei­te, weil Sie eine CMN-Awa­re­ness-Kar­te von einem unse­rer Mit­glie­der erhal­ten haben.
Wir freu­en uns, dass Sie hier sind und mehr über die Pig­men­tie­rung CMN erfah­ren wol­len und wie Sie Men­schen mit CMN offen und ein­fühl­sam begeg­nen können.

Was ist CMN? (Con­ge­ni­tal Mela­no­cy­tic Naevi)

Con­ge­ni­tal Mela­no­cy­tic Naevi (CMN) ist eine sel­te­ne Pig­men­tie­rung, mit der 1 von 20.000 Babies gebo­ren wird. Das sind allein in Deutsch­land ca. 4.000 Menschen.

CMN besteht aus dun­kel­brau­nen Mut­ter­ma­len (Nävi / Leber­fle­cken), die bis zu 80 % des Kör­pers bede­cken kön­nen, und ist das Ergeb­nis einer spon­ta­nen gene­ti­schen Muta­ti­on der pig­ment­bil­den­den Zel­len wäh­rend der Schwangerschaft.

Ganz ver­ein­facht gesagt, han­delt es sich dabei um eine harm­lo­se Pig­men­tan­samm­lung in der Haut, die dann als klei­ne und gro­ße Leber­fle­cken sicht­bar ist. 

CMN hat vie­le Aus­prä­gun­gen. Für man­che ist CMN „nur“ ein äußer­lich sicht­ba­rer Unter­schied, für ande­re kann CMN in sehr sel­te­nen Fäl­len zu medi­zi­ni­schen Kom­pli­ka­tio­nen füh­ren. Für wei­te­re Infor­ma­tio­nen fol­gen Sie die­sem Link.

Bewusst­sein schaf­fen: Wie man Men­schen mit CMN respekt­voll und mit­füh­lend begegnet

Der Umgang mit unse­ren Mit­glie­dern hat erheb­li­chen Ein­fluss auf deren Lebens­qua­li­tät und Selbst­wert­ge­fühl. Eines unse­rer Ver­eins­zie­le ist es, das Bewusst­sein für CMN zu schär­fen, indem wir die Öffent­lich­keit aufklären. 

Hel­fen Sie uns, Vor­ur­tei­le und Dis­kri­mi­nie­rung zu bekämp­fen und eine posi­ti­ve, inklu­si­ve Kul­tur in der Gesell­schaft zu för­dern, indem Sie die fol­gen­den “VIELFALT”-Prinzipien anwenden:

V

- Ver­brei­ten

Spre­chen Sie über die Gleich­be­rech­ti­gung von Men­schen mit sicht­ba­ren Unter­schie­den bei der Arbeit, unter Freun­den und in der Familie.

I

- Infor­mie­ren

Statt abzu­leh­nen, was wir nicht ken­nen — Infor­mie­ren Sie sich und den­ken Sie dar­an, wir sind so viel mehr, als unser Äuße­res. Den­ken Sie posi­tiv über sicht­ba­re Unterschiede.

E

- Empa­thie

Begeg­nen Sie Men­schen mit sicht­ba­ren Unter­schie­den freund­lich und offen.

L

- Lächeln

Hal­ten Sie natür­li­chen Augen­kon­takt – schau­en Sie hin, aber star­ren Sie nicht und trau­en Sie sich zu lächeln. Sie wer­den mer­ken, dass das auf ein­mal ganz neue posi­ti­ve Wel­ten eröffnet.

F

- Fair­ness

Gehen Sie aktiv gegen Dis­kri­mi­nie­rung vor – wenn Sie sie sehen, mel­den Sie sie.

A

- Aner­ken­nen

Es ist ok, wenn Sie nichts über sicht­ba­re Unter­schie­de wis­sen oder noch nie jeman­den mit CMN gese­hen haben. Sei­en Sie offen und trau­en Sie sich, es zuzu­ge­ben: Infor­mie­ren Sie sich darüber.

L

- Lie­be

Zei­gen Sie Ver­ständ­nis für die Her­aus­for­de­run­gen, denen ande­re Men­schen begegnen.

T

- Tole­ranz

Sei­en Sie ein Vor­bild für Tole­ranz. Zei­gen Sie Ihren Kin­dern, dass jeder genau­so rich­tig ist, wie er ist, und dass die Welt bunt und viel­fäl­tig ist – genau das macht sie so lebens­wert und liebenswert.

Wie Sie uns unter­stüt­zen können

Mit Ihrer Hil­fe kön­nen wir wei­ter­hin Fami­li­en in Deutsch­land unter­stüt­zen, die von kon­ge­ni­talen mela­no­zy­tä­ren Nävus betrof­fen sind. 

Durch Ihre Spen­de kann das Nävus Netz­werk Deutsch­land e.V. sowohl prak­ti­sche als auch emo­tio­na­le Unter­stüt­zung für Kin­der und Erwach­se­ne mit CMN bie­ten und das Bewusst­sein für CMN in der Öffent­lich­keit stärken.

Hel­fen Sie uns dabei, Men­schen mit CMN zu unter­stüt­zen und ihre Lebens­qua­li­tät zu verbessern!

Ger­ne stel­len wir eine Spen­den­be­schei­ni­gung aus.

Unser Spen­den­kon­to für Überweisungen:

Spar­kas­se Bay­reuth
BIC: BYLADEM1SBT
IBAN: DE61 7735 0110 0038 0566 36

Oder ein­fach per PayPal:

Dan­ke!

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