Unser Team
Melena Ludwig
1. Vorstandsvorsitzende
2016 wurde meine Tochter mit vielen Nävi geboren. Seit dem Besuch der Familientagung 2017 des Nävus Netzwerks bin ich als 1. Vorsitzende im Verein aktiv. Besonders der Kontakt zu Eltern mit einem Nävus-Kind ist mir wichtig, da ich selbst Unterstützung nach der Geburt erfahren habe. Die Organisation und Durchführung der Jahrestagungen bereitet mir Freude.
Benjamin Löffler
2. Vorstandsvorsitzender
In meiner Schulzeit wurde ich wegen meines Nävus gemobbt und fand Unterstützung im Nävus Netzwerk bei Menschen, die ähnliche Erfahrungen gemacht hatten. Der Austausch und das Gefühl, nicht allein zu sein, veränderten mein Leben. Nun setze ich mich im Verein dafür ein, anderen zu helfen, um ihnen ähnliche Erfahrungen zu ersparen.
Anja Schwänen
Kassenwartin
Ich engagiere mich beim Nävus Netzwerk, weil meine Tochter mit CMN geboren wurde und mir das Netzwerk viel Unterstützung gegeben hat, als ich sie brauchte. Ich arbeite in der Personalbuchhaltung einer Kommune und wie könnte ich mich besser einbringen, als mit Zahlen.
Felix Pahnke
Medical Relation
2009 wurde unser Sohn Leopold mit CMN geboren. Auf meiner Suche nach Informationen, traf ich 2011 Gleichgesinnte auf der 1. Expertenkonferenz für Kongenitale melanozytäre Nävi in Tübingen. Da es noch kein Forum für Eltern und Betroffene gab, entstand zusammen mit den Professoren Dr. Sven Krengel und Dr. Breuninger die Idee, den Verein zu gründen. Gesagt getan! Ich bin stolz darauf, wie viel wir schon erreichen konnten & wie viele Eltern und Erwachsene mit CMN wir unterstützen konnten und können.
NANÉE
External Relations, Presse & Öffentlichkeitsarbeit
Ich bin Sängerin, Songwriterin und Speakerin und wurde mit CMN geboren. Ich musste erst lernen, selbstbewusst damit umzugehen. Heute gebe ich meine Erfahrungen und mein Wissen in meiner Musik und Vorträgen weiter und engagiere mich im Verein, damit andere ihren Weg zu mehr Selbstbewusstsein vielleicht etwas schneller finden.
