Gemein­sam für Sicht­bar­keit, Akzep­tanz & Forschung!

Der Rare Dise­a­se Day ist mehr als ein Gedenk­tag – er ist eine welt­wei­te Bewegung! 

Jedes Jahr am 28. oder 29. Febru­ar (in Schalt­jah­ren) set­zen Men­schen welt­weit ein Zei­chen für Chan­cen­gleich­heit, bes­se­re Gesund­heits­ver­sor­gung und den Zugang zu Dia­gno­sen und The­ra­pien für Men­schen mit sel­te­nen Erkrankungen.

Wuss­test du, dass CMN (Con­ge­ni­tal Mela­no­cy­tic Naevi) dazu gehört?
Denn nur 1 von 20.000 Babys kommt mit CMN zur Welt. Das bedeu­tet: Vie­le Men­schen – selbst Ärzt*innen – haben noch nie davon gehört. Und genau das wol­len wir ändern!

Wir unter­stüt­zen den Rare Dise­a­se Day, um die glo­ba­le CMN-Com­mu­ni­ty zu stär­ken, Sicht­bar­keit zu schaf­fen und ein Bewusst­sein für das Leben mit CMN zu för­dern. Denn je mehr Men­schen CMN ken­nen, des­to selbst­ver­ständ­li­cher und akzep­tier­ter wird es – in der Gesell­schaft, in der Medi­zin und im Alltag.